Unsere Hoffnung trägt blau
Herzlich Willkommen bei #LightUpTheNight4ME!
Mit der Initiative #LightUpTheNight4ME machen wir auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS aufmerksam.
​
Gestartet mit der gleichnamigen Awarenessaktion sind nicht nur unsere Reichweite, sondern auch unsere Ambitionen in Bezug auf Aufklärung und Awareness im Laufe der vergangenen Jahre gewachsen und mittlerweile haben wir verschiedene Projekte ins Leben rufen können.
​
Neben diesen ist und bleibt die #LightUpTheNight4ME aber unsere wichtigste Herzensangelegenheit.
Mit bundesweit über 220 öffentlichen sowie unzähligen privaten Teilnahmen konnten wir die Teilnehmeranzahl im Jahr 2024 nicht nur nahezu verdreifachen, sondern haben breitgefächert und bundesweit Aufmerksamkeit gewinnen können.
​
Bei der #LightUpTheNight4ME zum Internationalen ME/CFS Tag jährlich am 12. Mai erstrahlen öffentliche Gebäude, Sehenswürdigkeiten, Bauwerke sowie die Fenster von ME/CFS Betroffenen und interessierten Unterstützern in Blau.
​
​
Mit der blauen Beleuchtung soll das gesellschaftliche Bewusstsein für diese schwere, derzeit nicht heilbare Krankheit geschärft und die prekären Lebensumstände von ME/CFS Betroffenen ins Rampenlicht gerückt werden. Denn nicht nur die Erkrankung an sich, auch die Versorgungssituation von ME/CFS Erkrankten ist in der Regel unvorstellbar katastrophal.
​
Umso wichtiger ist es, die Aufmerksamkeit für das teils menschenunwürdige Leiden der mindestens 17 Millionen Betroffenen weltweit zu gewinnen.
​
Gemeinsam können wir alle - Betroffene, Angehörige, Freunde und Interessierte - einen bedeutenden Beitrag leisten: Aufklärung, Verständnis und Verbesserung der Situation derjenigen, die im Schatten dieser übersehenen Erkrankung (oftmals ums Überleben) kämpfen. ME/CFS erkrankte Menschen müssen endlich gesehen werden! Wir freuen uns sehr, wenn wir Ihre Aufmerksamkeit und Ihr Herz für unsere Aktionen gewinnen können und Sie uns dabei unterstützen.
​
Unsere Hoffnung trägt blau. - Zur #LightUpTheNight4ME 2025
​
Weitere Informationen über die Erkrankung ME/CFS sowie die #LightUpTheNight4ME und weitere Aktionen finden Sie hier auf unserer Website.
Nicht nur mit Ihrer blauen Beleuchtung zur #LightUpTheNight4ME jährlich am 12. Mai, auch mit jeder weiteren Unterstützung, einer Email, dem Teilen eines Beitrages, dem Schreiben einer Postkarte, können Sie Ihren Teil für eine erträglichere Zukunft der ME/CFS Betroffenen und ihrer Angehörigen beitragen.
​
Herzlichen Dank.
​
Nici & Saskia
Team #LightUpTheNight4ME